De nieuwe techniek van next generation sequencing heeft het inzicht in het ontstaan van kanker ingrijpend gewijzigd. Reeksen erfelijke aanlegfactoren leiden tot een verhoogd risico op kanker en tumoren tonen typerende patronen van genetische ontregeling.
De nieuwe technieken bieden tot nu toe ongekende mogelijkheden van preventie, vroege opsporing en doelgerichte behandeling van kanker. Zij roepen echter ook nieuwe vragen op. Wat zijn de voor- en nadelen van diagnostiek naar erfelijke aanlegfactoren met uitgebreide genpanels? Voor welke patiënten dient de behandeling afgestemd te worden op de uitkomsten van genetische diagnostiek?
Multidisciplinaire zorg vormt al lang de ruggengraat van de klinische oncologie. Er worden nu wegen gezocht om de nieuwe genetica in te passen in deze multidisciplinaire benadering.
Dit boek biedt een overzicht van de belangrijkste erfelijke tumorsyndromen en van de genoemde ontwikkelingen in de oncogenetica. Het boek is een naslagwerk voor de praktijk en bedoelt voor allen die betrokken zijn bij de oncologische diagnostiek en behandeling.
